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          2. 走近科學︱“好吃懶做”的豬為何不得糖尿?

            來源: 麥特繪譜生物科技(上海)有限公司   2020-12-25   訪問量:531評論(0)

            豬,別稱豕(shǐ)、豚、剛鬣等,六畜之首

            體型以耳大,頭長,四肢短小,

            鼻直,背窄,身體肥壯為主要特征

            “肥頭大耳”,“好吃懶做”,“除了吃就是睡”的是它

            不會得糖尿病的,也是它

            《本草綱目》中就有記載:

            豬膽主治消渴癥(糖尿病癥狀)。

            如此“糟糕”的體型和生活方式

            竟然不得糖尿病

            這究竟是“道德的淪喪”

            還是“人性的扭曲”

            不,這是豬的“高光”時刻

            二師兄:因為我有你沒有的--豬膽酸

            實際上,人和小鼠也有但量極少

            在豬的實驗模型中,僅靠飲食是無法誘導其發生糖尿病,一般需要特殊手段(合并用鏈脲佐菌素或者四氧嘧啶去破壞胰島 β 細胞)才能使豬出現血糖升高,不過低血糖癥是仔豬常見疾病。

            那么,

            豬為什么會有如此“強健”的血糖調控機制呢?

            豬之所以不得糖尿病是否跟豬膽有關?

            如果豬膽能幫助豬抵抗糖尿病,它在現代醫學中是否能作為治療人類糖尿病的藥物?

            它的物質基礎是什么?

            又是如何發揮作用的?

            帶著這些問題,一起進入探索之旅吧……

            常識科普:膽汁酸是膽汁的重要成分。肝臟中膽固醇在肝酶的作用下經過兩種途徑代謝生成初級膽汁酸,進而與甘氨酸、;撬嵝纬山Y合型膽汁酸。非結合型通過擴散穿過細胞膜,而結合型主動運輸進入膽囊中存儲,之后進入十二指腸中。膽汁酸進入腸道后,各類結合型膽汁酸在腸道微生物作用下變成游離膽汁酸并且結構發生轉化,隨后通過重吸收進入腸上皮細胞,進一步分泌到門靜脈,在循環系統的作用下,再回到肝細胞。這就形成了一個完整的肝腸循環,一個人每天大概會有90%-95%的膽汁酸經歷6-10次的循環,其他5%-10%會隨著糞便排出體外。

            這里插播一條硬廣:麥特繪譜可絕對定量檢測65種膽汁酸,是目前市面上最全的一種檢測方法,往往重大發現就是從易被忽視的點開啟的。

            這項工作發現了一類內源性的(我們體內自有的)、能高效調控血糖穩態的代謝物 – 豬膽酸,這類膽汁酸因為在人體內含量較低而被人們所忽視。這類物質在豬體內有著極高的含量,充當著抵抗糖尿病的重要角色。該研究于2020年12月17日在Cell Metabolism雜志在線發表,并將收錄于該雜志“紀念胰島素發現100周年”的?。

            有意思的是,早在 400 多年前明代的李時珍在《本草綱目》中已經記載了豬膽有治療消渴癥的作用。我們的發現再一次顯示了,古代中醫藥典籍是新藥發現的取之不盡的寶藏,對我們今天的醫學研究依然具有重要的啟示和借鑒作用,采用合理的分子機制設計以及現代化的研究手段進行系統性的挖掘和研究,將是未來新藥發現的一條通衢大道。

            關于作者

            賈偉教授,現任香港浸會大學講席教授,中醫藥表型組學研究中心主任。同時兼任美國夏威夷大學癌癥研究中心客座教授,癌癥研究中心代謝組學中心實驗室主任,以及上海交通大學附屬第六人民醫院教授,轉化醫學中心主任。

            原文閱讀,請長按識別下方二維碼

            參考文獻

            Xiaojiao Zheng#, Tianlu Chen#,Runqiu Jiang#, Aihua Zhao#, Qing Wu, Junliang Kuang, Dongnan Sun, Zhenxing Ren,Mengci Li, Mingliang Zhao, Shouli Wang, Yuqian Bao, Huating Li, Cheng Hu, BingDong, Defa Li, Jiayu Wu, Jialin Xia, Xuemei Wang, Ke Lan, Cynthia Rajani,Guoxiang Xie, Aiping Lu, Weiping Jia*, Changtao Jiang*, Wei Jia*. Hyocholicacid species improve glucose homeostasis through a distinct TGR5 and FXRsignaling mechanism. Cell Metabolism. 2020. DOI:10.1016/j.cmet.2020.11.017.

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